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Son objectif est la promotion des contacts entre les patients MW dans votre pays.

En France il existe l’Association francophone “Waldenström France”.
Cette organisation a son propre site web et organise des contacts entre les patients MW grâce à une liste d'échanges sur Internet et des réunions annuelles : http://portail.waldenstromfrance.org/
Email: contact@waldenstromfrance.org

Voir aussi: http://www.medicalistes.org/waldenstrom

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Sur Internet vous pouvez également trouver  WM Community RareConnect  en 5 langues (Allemand, Anglais, Espagnol, Français, Italien) :www.rareconnect.org

Pour des information sur la  Maladie de Waldentröm du coté des organisations internationales:
www.waldenstrom.eu
www.ewmnetwork.eu
www.iwmf.com